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Primers de qPCR validés et prêts à l'emploi

Etude des voies de signalisation par qPCR arrays

VOS VOIES DE SIGNALISATION D'INTÉRÊT!
DÉPENSEZ MOINS POUR AVOIR PLUS DE RÉSULTATS !

Analysez n'importe quelle voie de signalisation pour l'espèce humaine,
murine, rat ou toute autre espèce à des prix très compétitifs

SYSTÈME SIGNARRAYS®, SOLUTION TOUT-EN-UN

Méthylation de l'ADN

Analyse de la méthylation de l'ADN

Primers de qPCR validés et prêts à l'emploi

Analysez n'importe quel gène ou panel de gènes pour n'importe
quelle espèce à des prix très compétitifs.

- Primers validés expérimentalement
- Entièrement personnalisable
- Parfait pour de multiples applications

Découvrez dès à présent nos primers validés et prêts à l'emploi !

cDNA Preamplification SpeAmpn

Analysez plus de voies de signalisation
à partir de très peu de matériel biologique
(5 ng d'ARN) grâce à notre gamme de
réactifs de préamplification d'ADNc SpeAmpⁿ !

NOUVEAU !

Analyse du profil du microbiote

Réalisez le profil du microbiote de vos
échantillons à des prix très compétitifs
avec notre nouvelle gamme de primers et
SignArrays^® dédiés à l'étude du microbiote
et validés expérimentalement!

Voies de signalisation
SignArrays®

Améliorez vos résultats de qPCR grâce à nos gammes de Perfect Master Mix.

Kits de pré-Amplification
NOUVEAU!

Obtenez le profil d'expression génique pour n'importe quels gènes et espèces avec nos primers de qPCR validés expérimentalement et prêts à l'emploi.

Primers validés et prêts
à l'emploi

Explorez le profil du microbiote de vos échantillons avec nos kits qPCR Microbiote, disponibles en plusieurs formats.

Réactifs de Détection des Mycoplasmes

Analysez analyser l'expression de LncRNA dans vos échantillons avec nos kits qPCR LncRNA : primers individuels et qPCR arrays.

Services pour l'analyse
de biomarqueurs

News

1- FORUM LABO PARIS 28-30 MARS 2023

Veuillez nous rejoindre sur notre stand #H105, hall H, pour en savoir plus sur les produits et services moléculaires d'AnyGenes.

2- 7ème Sommet sur la découverte de médicaments

AnyGenes participera au 7ème Sommet sur la découverte de médicaments, Madrid 2022. Le Dr NAIMI, donnera une conférence sur l'importance des voies de signalisation et des biomarqueurs dans le processus de développement de médicaments pour la médecine de précision, en utilisant la plateforme moléculaire AnyGenes

3- Importation d'échantillons biologiques

AnyGenes a obtenu du Ministère de l'Agriculture l'autorisation d'importer des échantillons biologiques de l'extérieur de l'Union Européenne

4- Accord de distribution avec Hölzel Diagnostika

Nous souhaitons la bienvenue à Hölzel Diagnostika Handels GmbH en tant que nouveau distributeur des produits et services AnyGenes en Allemagne, en Autriche et en Suisse

5- BIO-Europe Printemps 2020

AnyGenes sera présent à l’éditionBIO-Europe Printemps 2020.

6- Produits et Services AnyGenes au Japon

Nous sommes fiers d’avoir signé un accord avec la société Funakoshi, Co, Ltd pour la distribution de nos produits et services au Japon.

7- BioFIT 2018, Lille, 4-5 décembre

L'équipe AnyGenes sera présente à l'événement BioFIT 2018 à Lille

8- MEDICA 2017 / Dûsseldorf, Allemagne, 13-16 nov.

L'équipe d'AnyGenes® était présente à MEDICA 2017, le forum clef international de médecine. AnyGenes® se tient ainsi informée des dernières nouveautés, projets innovants, technologies et avancées dans le domaine médical afin de vous offrir constamment des produits et outils innovants.

9- Kit de préamplification spécifique

Vous avez de très faibles quantités d'échantillons biologiques mais beaucoup de voies de signalisation à explorer ? L'équipe d'AnyGenes® est fière de pouvoir vous aider grâce à sa nouvelle gamme de produits SpeAmpⁿ (kits de préamplification de l'ADNc) pour réaliser des analyses haut débit avec de très faibles quantités de matériel biologique (5 ng d'ARN) ou de cellules.

10- Conférence sur la Médecine Chinoise 2016

Le docteur JU Liya a tenu une conférence au 2ème forum international sur Astragalus membranaceus le 10 juin 2016 à Pékin en Chine. Dr JU Liya a ainsi parlé des résultats très intéressants des analyses in vitro effectuées avec des composés issus de la médecine chinoise et réalisées sur la plateforme moléculaire d'AnyGenes®.

11- BioJapan / Médecine Régénérative, Japon 2016

AnyGenes® a été sélectionnée par le centre UE-Japon, pour participer aux réunions BtoB à Osaka du 9 au 11 Octobre et présenter ses produits (SignArrays®) ainsi que tests cliniques muti-biomarqueurs à BioJapan 2016 du 12 au 14 Octobre à Yokohama au Japon.

12- Produits

Découvrez dès à présent nos diverses voies de signalisation (SignArrays) ainsi que nos kits , hautement sensibles et spécifiques dédiés à la quantification d'expression

Veuillez trouver une liste non-exhaustive de publications scientifiques ayant fait intervenir nos gammes de produits et services :

- Chen W et al. CircRNA circPTK2 Might Suppress Cancer Cell Invasion and Migration of Glioblastoma by Inhibiting miR-23a Maturation. Neuropsychiatr Dis Treat. (2021) 17: 2767-2774

- Reger de Moura C et al. CD147 PromotesTumorLymphangiogenesis in Melanoma via PROX-1. Cancers (2021) 13(19): 4859

- Linillos-Pradillo B et al. Determination of SARS-CoV-2 RNA in different particulate matter size fractions of outdoor air samples in Madrid during the lockdown. Environ Res (2021) 195:110863

- Garcia P et al. Disruption of NIPBL/Scc2 in Cornelia de Lange Syndrome provokes cohesin genome-wide redistribution with an impact in the transcriptome. Nature Communications (2021) 12(1): 4551

- Vasilopoulou F et al. Microarray Analysis Revealed Inflammatory TranscriptomicChanges after LSL60101 Treatment in 5XFAD Mice Model. Genes (2021) 12(9): 1315-1327

- Haijun Wan H et al. CircRNACircRIMS is Overexpressed in Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Downregulate miR-613 Through Methylation to Increase Cell Proliferation. Cancer Manag Res. (2021) 13: 4587-4595

- Ribó P et al. Mutation in KARS: A novel mechanism for severe anaphylaxis. J Allergy Clin Immunol. (2021) 147(5): 1855-1864

- Bouchet M et al. ERRα Expression in Bone Metastases Leads to an Exacerbated Antitumor Immune Response. Cancer Res. (2020) 80(13): 2914-2926

- Tétu P et al. FGF2 Induces Resistance to Nilotinib through MAPK Pathway Activation in KIT Mutated Melanoma. Cancers (2020) 12(5): 1062

- Moreno-Rubio J et al. Clinical-pathological and molecular characterization of long-term survivors with advanced non-small cell lung cancer. Cancer Biol Med. (2020) 17(2):444-457

- Tong C et al. Repurposing loperamide to overcome gefitinib resistance by triggering apoptosis independent of autophagy induction in KRAS mutant NSCLC cells. Cancer Treat Res Commun. (2020) 25: 100229

- Ataam AJ et al. Targeted Angiogenesis Gene Expression Profiling of Patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension. J. Heart Lung Transplant. (2020) 39(4): S31

- Martínez-García MA et al. TLR2 and TLR4 Surface and Gene Expression in White Blood Cells after Fasting and Oral Glucose, Lipid and Protein Challenges: Influence of Obesity and Sex Hormones. Biomolecules (2020) 10(1): 111

- Reger de Moura C et al. Intermittent Versus Continuous Dosing of MAPK Inhibitors in the Treatment of BRAF-Mutated Melanoma. Transl Oncol. (2019) 13(2): 275-286

- Louveau B et al. Baseline Genomic Features in BRAFV600-Mutated Metastatic Melanoma Patients Treated with BRAF Inhibitor + MEK Inhibitor in Routine Care. Cancers (2019) 11(8): E1203

- Dupain C et al. Newly identified LMO3-BORCS5 fusion oncogene in Ewing sarcoma at relapse is a driver of tumor progression. Oncogene (2019) 38(47): 7200-7215

- Reger de Moura C et al. Discoidin Domain Receptors: A promising target in melanoma. Pigment Cell Melanoma Res. (2019) 32(5): 697-707

- Louveau B et al. A targeted genomic alteration analysis predicts survival of melanoma patients under BRAF inhibitors. Oncotarget (2019) 10(18): 1669-1687

- Félix AJ et al. Functional pharmacogenomics and toxicity of PolyPurine Reverse Hoogsteen hairpins directed against survivin in human cells. Biochem Pharmacol. (2018) 155:8-20

- Torres RJ & Puig JG. Aicar effect in early neuronal development. Nucleos Nucleot Nucl. (2018) 37(5): 261-272

- Delyon J et al. STAT3 Mediates Nilotinib Response in KIT-Altered Melanoma: A Phase II Multicenter Trial of the French Skin Cancer Network. J Invest Dermatol. (2018) 138(1): 58-67

- Mgrditchian T et al. Targeting autophagy inhibits melanoma growth by enhancing NK cells infiltration in a CCL5-dependent manner. Proc Natl Acad Sci. (2017) 114(44): 9271-9279

- Buart S et al. Transcriptional response to hypoxic stress in melanoma and prognostic potential of GBE1 and BNIP3. Oncotarget (2017) 8(65): 108786-108801

- Broséus J et al. VEGF121, is predictor for survival in activated B-cell-like diffuse large B-cell lymphoma and is related to an immune response gene signature conserved in cancers. Oncotarget (2017) 8(53): 90808-90824

- Delyon J et al. PDE4D promotes FAK-mediated cell invasion in BRAF-mutated melanoma. Oncogene (2017) 36(23): 3252-3262

- Doucet M et al. Quality Matters: 2016 Annual Conference of the National Infrastructures for Biobanking. Biopreserv Biobank (2017) 15(3): 270-276

- Delyon J et al. Validation of a preclinical model for assessment of drug efficacy in melanoma. Oncotarget (2016) 7(11): 13069-13081

- Xu-Dubois YC et al. Markers of endothelial to mesenchymal transition: evidence for antibody-endothelium interaction during antibody mediated rejection in kidney recipients. J Am Soc Nephrol. (2016) 27(1): 324-332

- Mourah S et al. Dramatic Transient Improvement of Metastatic BRAFV600E-Mutated Langerhans Cell Sarcoma under treatment with Dabrafenib. Blood (2015) 126(24): 2649-2652

- Delyon J et al. EMMPRIN regulates β1 integrin-mediated adhesion through Kindlin-3 in human melanoma cells. Exp Dermatol. (2015) 24(6): 443-448

- Khayati F et al. EMMPRIN/CD147 is a novel coreceptor of VEGFR-2 mediating its activation by VEGF. Oncotarget (2015) 6(12): 9766-9780

- Ranchoux B et al. Endothelial-to-mesenchymal transition in pulmonary hypertension. Circulation (2015) 131(11): 1006-1018

- Djaafri I et al. A novel tumor suppressor function of Kindlin-3 in solid cancer. Oncotarget (2014) 5(19): 8970-8985

- Milia-Argeiti E et al. EMMPRIN/CD147-encriched membrane vesicles released from malignant human testicular germ cells increase MMP production through tumor-stroma interaction. Biochim Biophys Acta (2014) 1840(8): 2581-2588

- Lescaille G et al. EMMPRIN/CD147 up-regulates urokinase-type plasminogen activator: implications in oral tumor progression. BMC Cancer (2012) 12(115): 1-9

- Milia-Argeiti E et al. Imbalance of MMP-2 and MMP-9 expression versus TIMP-1 and TIMP-2 reflects increased invasiveness of human testicular germ cell tumours. Int J Androl. (2012) 35(6): 835-844

- Abdelkarim M et al. Invading Basement Membrane Matrix Is Sufficient for MDA-MB-231 Breast Cancer Cells to Develop a Stable In Vivo Metastatic Phenotype. PLoS ONE (2011) 6(8): e23334.

- Huet E et al. EMMPRIN Modulates Epithelial Barrier Function through a MMP-Mediated Occludin Cleavage: Implications in Dry Eye Disease. Am J Pathol. (2011) 179(3): 1278-1286

- Moreau M et al. b-Catenin and NF-κB cooperate to regulate the uPA/uPAR system in cancer cells. Int. J. Cancer (2011) 128(6): 1280-1292

- Bougatef F et al. EMMPRIN Promotes Melanoma Cells Malignant Properties through a HIF-2alpha Mediated Up-Regulation of VEGF-Receptor-2. PLoS One (2010) 5(8): e12265

- Paule B et al. Soluble Isoforms of Vascular Endothelial Growth Factor Are Predictors of Response to Sunitinib in Metastatic Renal Cell Carcinomas. PLoS One (2010) 5(5): e10715

- Ma L et al. Antisense Inhibition of Amphiregulin Expression Reduces EGFR Phosphorylation in Transformed Human Breast Epithelial Cells. Anticancer Res. (2010) 30(6): 2101-2106

- Bougatef F et al. EMMPRIN promotes angiogenesis through hypoxia-inducible factor-2-mediated regulation of soluble VEGF isoforms and their receptor VEGFR-2. Blood (2009) 114(27): 5547-5556

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