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AnyGenes

Validation RNA-seq qPCR AnyGenes®

Notre solution de validation RNA-seq qPCR offre une analyse transcriptomique de haute précision grâce à l’intégration RNA-seq et qPCR

AnyGenes® propose une plateforme complète dédiée à la validation RNA-seq qPCR, offrant un niveau exceptionnel de précision, de reproductibilité et de fiabilité scientifique.

Grâce à un workflow entièrement internalisé, vos échantillons passent directement du matériel biologique brut à des résultats validés, sans fournisseurs multiples, sans étapes supplémentaires d’extraction d’ARN et sans variabilité inter-laboratoires.

Notre approche combine l’expertise NGS Illumina avec nos qPCR arrays propriétaires, garantissant une validation robuste des biomarqueurs, des voies de signalisation et des profils d’expression différentielle, à partir de :

  • mRNA-seq
  • LncRNA-seq
  • Small RNA-seq
  • CircRNA-seq
  • Exosome RNA-seq

Un workflow complet pour la validation RNA-seq qPCR

1. Réception et traçabilité des échantillons

Traitement expert des échantillons humains, souris, rat et cultures cellulaires, avec traçabilité complète et contrôle d’intégrité immédiat pour préserver la qualité de l’ARN.

2. Extraction ARN optimisée selon le type d’échantillon

Protocoles haute performance adaptés aux :

  • tissus frais ou congelés
  • sang et plasma
  • pellets cellulaires
  • cellules primaires et lignées

Objectif : obtenir un ARN pur, concentré et parfaitement exploitable

3. Contrôle qualité avancé de l’ARN

Chaque échantillon est évalué via :

  • score RIN/RQN
  • ratios 260/280 et 260/230
  • quantification précise
  • détection d’inhibiteurs

Seuls les ARN répondant à nos standards passent en construction de librairies.

4. Construction et QC des librairies NGS

Librairies Illumina de haute complexité, contrôlées par :

  • Bioanalyzer / TapeStation
  • quantification qPCR
  • vérification d’éventuelles contaminations

5. Séquençage illumina haute performance

Séquençage optimisé (SE/PE, 50–150 bp), profondeur ajustée selon vos objectifs (biomarqueurs, voies, expression différentielle…).

6. Analyse bioinformatique complète

Pipeline reproductible incluant :

  • FastQC / MultiQC
  • trimming & alignement
  • quantification génique
  • analyse d’expression différentielle
  • enrichissement de voies (KEGG, GO, Reactome)
  • identification et priorisation de biomarqueurs

Livraison d’un rapport clair, illustré et directement publiable.

7. Validation des biomarqueurs avec les qPCR arrays AnyGenes®

Pour garantir une validation robuste des résultats RNA-seq, nous confirmons les gènes clés via nos qPCR arrays propriétaires :

  • validation orthogonale indépendante
  • quantification très précise
  • confirmation des voies biologiques (oncologie, immunité, inflammation, signalisation cellulaire…)
  • aucune extraction d’ARN supplémentaire
  • reproductibilité renforcée pour la recherche translationnelle et préclinique

Pourquoi choisir AnyGenes® pour la validation RNA-seq qPCR ?

  • Workflow entièrement internalisé
  • Extraction ARN haute qualité
  • Séquençage Illumina précis et reproductible
  • Pipeline bioinformatique publication-ready
  • Validation qPCR intégrée pour une confiance maximale
  • Référencé dans Nature, Circulation, PLOS One…
  • Partenaires académiques, biotechs, pharmas et cliniques

Applications de la validation RNA-seq qPCR et et de la confirmation transcriptomique

Découverte de biomarqueurs via la validation d’expression RNA-seq

Validation ciblée pour l’oncologie, l’immunologie, l’inflammation, les maladies métaboliques, etc.

Profilage transcriptomique orienté voies

Confirmation des voies biologiques via les qPCR arrays AnyGenes® spécialisés cell signaling.

Recherche translationnelle

Renforce la solidité et la reproductibilité des signatures transcriptomiques dans les études précliniques et cliniques.

FAQ: Validation RNA-seq qPCR

La plupart des études valident entre 5 et 84 gènes selon l’importance biologique et la variabilité d’expression.

La qPCR fournit une confirmation indépendante, sensible et quantitative des variations d’expression détectées par RNA-seq.

Non. AnyGenes® utilise l’ARN extrait lors de la première étape du workflow, sans traitement supplémentaire.

Plus de 350 voies de signalisation: immunité, oncologie, inflammation, apoptose, cycle cellulaire, angiogenèse, métabolisme…

Oui. Nous fournissons figures, statistiques, analyses et méthodologie prêtes pour publication.

Vous cherchez plus d’informations ? Visitez notre section Aide & FAQ pour découvrir tous les détails sur nos produits, services et support technique.