Solutions d’expression génique de haute précision pour l’étude des voies de signalisation

Plus de 1 000 arrays qPCR validés expérimentalement et des outils dédiés à l’analyse des biomarqueurs pour une analyse fiable des voies de signalisation et des résultats prêts à publier.

20+ ans d’expertise en biologie moléculaire
1 000+ panels de voies de signalisation validés
Cités dans plus de 100 publications scientifiques

Voir les témoignages scientifiques ↓

Signalisation cellulaire qPCR arrays : accélérez vos recherches en biomarqueurs avec AnyGenes®

Les signalisation cellulaire qPCR arrays d’AnyGenes® offrent plus de 1 000 tests validés expérimentalement et des réactifs haute performance, garantissant des résultats fiables et reproductibles, même avec de faibles quantités d’ARN ou des échantillons complexes.

Nos solutions permettent aux chercheurs de découvrir rapidement des voies moléculaires clés, des mécanismes immunitaires et des biomarqueurs pertinents, accélérant les avancées en biologie moléculaire.

Partenaire de confiance depuis plus de 17 ans

17+ années d’expertise en biologie moléculaire et cellulaire
Plus de 1 000 qPCR arrays prêts à l’emploi
Citée dans plus de 100 publications scientifiques
Présentée dans des revues prestigieuses : Nature, Circulation, PLoS, Redox Biology…

Demarrez vos recherches sur la signalisation cellulaire dès aujourd’hui et obtenez des résultats fiables rapidement ou Demandez une consultation gratuite.

Signalisation cellulaire qPCR arrays : pourquoi les chercheurs choisissent AnyGenes®

Design unique de primers sur deux exons pour une spécificité optimale
Logiciel gratuit d’analyse des données inclus avec tous nos kits qPCR array
Large gamme de qPCR arrays validés couvrant humain, souris, rat, porc… et lncRNA
Impact reconnu : citée dans des journaux prestigieux (Nature, Circulation, PLoS, Redox Biology…)
Support complet : du design expérimental à la validation des biomarqueurs
Assistance technique dédiée et conseils personnalisés pour optimiser vos expériences

Outils gratuits d’analyse de données pour une recherche plus intelligente en signalisation cellulaire

Avec les signalisation cellulaire qPCR arrays AnyGenes®, vous bénéficiez non seulement de tests de haute qualité, mais aussi d’un logiciel gratuit d’analyse de données inclus avec chaque kit. Cela vous permet de :

Visualiser, comparer et interpréter vos résultats rapidement
Accélérer la découverte de biomarqueurs et l’étude des voies de signalisation
Exporter vos données pour publication et rapports scientifiques

Études de cas : impact des signalisation cellulaire qPCR arrays AnyGenes®

Nature Communications (2021), Garcia P et al.

Grâce aux signalisation cellulaire qPCR arrays AnyGenes®, les chercheurs ont identifié des changements transcriptomiques à l’échelle du génome dans le syndrome de Cornelia de Lange. Nos arrays ont permis un profilage précis de l’expression génique, même avec des échantillons rares ou de faible quantité.

Circulation (2015), Ranchoux B et al.

Les SignArrays® ont facilité l’analyse détaillée des voies de signalisation endothéliale dans des études sur l’hypertension pulmonaire, apportant des insights clés pour la recherche translationnelle et le développement thérapeutique.

PLoS One (2024), Pan-Lizcano R et al.

Les qPCR assays lncRNA validés ont permis une quantification efficace des lncRNAs chez des patients infarctus du myocarde, soutenant la découverte rapide de biomarqueurs pertinents.

Nos solutions pour la signalisation cellulaire qPCR arrays et la recherche de biomarqueurs

qPCR arrays pour voies de signalisation : explorez avec précision les mécanismes moléculaires et cellulaires clés.
Kits de primers validés : assurez une conception fiable pour tout gène et toute espèce.
Kits de pré-amplification : obtenez des données robustes même avec peu d’ARN
Perfect Master Mixes : cohérence et performance garanties à chaque expérience qPCR.
qPCR assays lncRNA : profilage précis et robuste des longs ARN non codants.
Services de biomarqueurs : accompagnement complet, de la conception à la validation de vos projets.

Nos solutions détaillées pour la signalisation cellulaire qPCR arrays

Voies de signalisation
signarrays®

Solutions qPCR de haute précision pour l’étude de l’expression.
Compatible avec formats 96 ou 384 puits et tous les instruments qPCR
Analyse précise des voies cellulaires et mécanismes moléculaires clés

Découvrez nos qPCR arrays SignArrays®

Master Mix
de qPCR

Optimisez vos expériences qPCR avec précision et fiabilité
Assure cohérence et reproductibilité pour tous vos tests
Idéal pour toutes les applications et tous les instruments qPCR

Découvrez nos Perfect Master Mixes

Kits de pré-amplification
SpeAmp® NOUVEAU!

Analysez jusqu’à 4 voies de signalisation avec seulement 5 ng d’ARN.
Résultats fiables même pour échantillons rares
Idéal pour multiplexage et études complexes

Découvrez nos kits de pré-amplification

Primers validés et prêts
à l'emploi

Analyse précise de l’expression génique.
Primers validés expérimentalement pour tout gène et toute espèce
Disponibles individuellement ou en sets complets

Parcourez nos primers validés

Analyse du microbiote
NOUVEAU!

Profilage rapide et précis pour la découverte de biomarqueurs.
Kits qPCR disponibles en plusieurs formats
Compatible avec tous les instruments qPCR standards

Découvrez nos tests Microbiote

Réactifs de détection des mycoplasmes

Protégez vos cultures cellulaires via qPCR ou PCR
Réduction des risques de contamination et de faux positifs
Résultats rapides en moins de 2 heures

Découvrez nos tests MycoDiag

Kits qPCR
LncRNA

Profilage robuste des longs ARN non codants
Primers individuels et qPCR arrays prêts à l’emploi
Compatible avec tous les instruments qPCR standards

Découvrez nos tests LncRNA

Services pour l'analyse
de biomarqueurs

Accompagnement complet pour vos projets complexes
Support de la culture cellulaire à l’analyse des données
Solutions personnalisées pour la découverte de biomarqueurs et recherche translationnelle

Découvrez nos services

Applications de recherche sur la signalisation cellulaire qPCR arrays

Voies de signalisation cellulaire liées au cancer et à l’apoptose
Signalisation de l’inflammation et réponse immunitaire
Mécanismes neurodégénératifs et auto-immuns
Stress cellulaire et voies de survie
Développement de médicaments et validation de biomarqueurs

Personnalisez vos propres voies de signalisation (SignArrays®) avec les biomarqueurs de votre choix !
Téléchargez simplement notre fiche d’information personnalisée SignArrays®, complétez-la, puis envoyez-la à [email protected] pour démarrer votre projet.

Témoignages clients

Des solutions utilisées par des chercheurs

Des chercheurs et équipes cliniques utilisent les solutions AnyGenes® pour les qPCR arrays personnalisés, l’analyse des voies de signalisation, la caractérisation iPSC et la détection des mycoplasmes.

INSERM

★★★★★

SignArrays® personnalisés pour la recherche cardiovasculaire

« Les SignArrays® personnalisés développés par AnyGenes® ont joué un rôle déterminant dans la réalisation d’analyses clés publiées dans des journaux à fort impact. »

Dr Frédéric Perros Directeur de recherche, INSERM Université de Lyon

INSERM

★★★★★

qPCR arrays personnalisés pour modèles cellulaires neuraux

« Les SignArrays® personnalisés développés par AnyGenes® ont joué un rôle clé dans l’analyse de cellules neurales 2D et 3D dérivées de patients atteints de troubles neurodéveloppementaux. »

Dr Aurélie de Thonel CR1 INSERM, UMR7216 Épigénétique et Destin Cellulaire Université Paris Cité

AP-HP

★★★★★

Réactif MycoDiag pour le contrôle qualité des cultures cellulaires

« Nous sommes très satisfaits de la qualité du réactif, des délais de livraison et de la réactivité de l’équipe AnyGenes® pour les commandes ou les questions techniques. »

Dr Elise Lebigot Biologiste, Département de Biochimie Hôpital Bicêtre, AP-HP

Lire les témoignages de chercheurs Explorer les publications scientifiques

NEWS

1- FORUM LABO PARIS 28-30 MARS 2023

Veuillez nous rejoindre sur notre stand #H105, hall H, pour en savoir plus sur les produits et services moléculaires d’AnyGenes.

2- 7ème Sommet sur la découverte de médicaments

AnyGenes participera au 7ème Sommet sur la découverte de médicaments, Madrid 2022. Le Dr NAIMI, donnera une conférence sur l’importance des voies de signalisation et des biomarqueurs dans le processus de développement de médicaments pour la médecine de précision, en utilisant la plateforme moléculaire AnyGenes

3- Importation d’échantillons biologiques

AnyGenes a obtenu du Ministère de l’Agriculture l’autorisation d’importer des échantillons biologiques de l’extérieur de l’Union Européenne

4- Accord de distribution avec Hölzel Diagnostika

Nous souhaitons la bienvenue à Hölzel Diagnostika Handels GmbH en tant que nouveau distributeur des produits et services AnyGenes en Allemagne, en Autriche et en Suisse

5- BIO-Europe Printemps 2020

AnyGenes sera présent à l’éditionBIO-Europe Printemps 2020.

6- Produits et Services AnyGenes au Japon

Nous sommes fiers d’avoir signé un accord avec la société Funakoshi, Co, Ltd pour la distribution de nos produits et services au Japon.

7- BioFIT 2018, Lille, 4-5 décembre

L’équipe AnyGenes sera présente à l’événement BioFIT 2018 à Lille

8- MEDICA 2017 / Dûsseldorf, Allemagne, 13-16 nov.

L’équipe d’AnyGenes® était présente à MEDICA 2017, le forum clef international de médecine. AnyGenes® se tient ainsi informée des dernières nouveautés, projets innovants, technologies et avancées dans le domaine médical afin de vous offrir constamment des produits et outils innovants.

9- Kit de préamplification spécifique

Vous avez de très faibles quantités d’échantillons biologiques mais beaucoup de voies de signalisation à explorer ? L’équipe d’AnyGenes® est fière de pouvoir vous aider grâce à sa nouvelle gamme de produits SpeAmpⁿ (kits de préamplification de l’ADNc) pour réaliser des analyses haut débit avec de très faibles quantités de matériel biologique (5 ng d’ARN) ou de cellules.

10- Conférence sur la Médecine Chinoise 2016

Le docteur JU Liya a tenu une conférence au 2ème forum international sur Astragalus membranaceus le 10 juin 2016 à Pékin en Chine. Dr JU Liya a ainsi parlé des résultats très intéressants des analyses in vitro effectuées avec des composés issus de la médecine chinoise et réalisées sur la plateforme moléculaire d’AnyGenes®.

11- BioJapan / Médecine Régénérative, Japon 2016

AnyGenes® a été sélectionnée par le centre UE-Japon, pour participer aux réunions BtoB à Osaka du 9 au 11 Octobre et présenter ses produits (SignArrays®) ainsi que tests cliniques muti-biomarqueurs à BioJapan 2016 du 12 au 14 Octobre à Yokohama au Japon.

12- Produits

Découvrez dès à présent nos diverses voies de signalisation (SignArrays) ainsi que nos kits , hautement sensibles et spécifiques dédiés à la quantification d’expression

Veuillez trouver une liste non-exhaustive de publications scientifiques ayant fait intervenir nos gammes de produits et services :

– Ínigo-Catalina L et al. DINCH Exposure Triggers Inflammatory, Oxidative, and Apoptotic Pathways in the Liver of Long-Evans Lactating Rats and Their Offspring. Int. J. Mol. Sci. (2024) 25(23):13017

– Grando L et al. The impact of the EVLP on the lung microbiome and its inflammatory reaction. Transpl Int. (2024) 37:12979

– Ceron-Codorniu M et al. TDP-43 dysfunction leads to bioenergetic failure and lipid metabolic rewiring in human cells. Redox Biol. (2024) 75:103301

– Larriba E et al. Identification of new targets for glioblastoma therapy based on a DNA expression microarray. Comput Biol Med. (2024) 179:108833

– Pan-Lizcano R et al. lncRNA CDKN2B-AS1 is downregulated in patients with ventricular fibrillation in acute myocardial infarction. PLoS One (2024) 19(5):e0304041

– Pan-Lizcano R et al. lncRNA CDKN2B-AS1 is downregulated in patients with ventricular fibrillation in acute myocardial infarction. PLoS One (2024) 19(5):e0304041

– Sáez-Martínez P et al. Dysregulation of RNA-Exosome machinery is directly linked to major cancer hallmarks in prostate cancer: Oncogenic role of PABPN1. Cancer Lett. (2024) 584:216604

– Pinto-Hernandez P et al. miR-29a-3p, a new myokine orchestrating resistance exercise via coordinated metabolic responses. bioRxiv (2024) 592416

– Aragón-Herrera A et al. The lipidomic and inflammatory profiles of visceral and subcutaneous adipose tissues are distinctly regulated by the SGLT2 inhibitor empagliflozin in Zucker diabetic fatty rats. Biomed Pharmacother. (2023) 161:114535

– Rancan L et al. Protective Actions of Cannabidiol on Aging-Related Inflammation, Oxidative Stress and Apoptosis Alterations in Liver and Lung of Long Evans Rats. Antioxidants (2023) 12(10):1837

– Masson B et al. Contribution of transient receptor potential canonical channels in human and experimental pulmonary arterial hypertension. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol (2023) 325: L246-L261

– Rivas-Chacón LdM et al. Cocoa Polyphenol Extract Inhibits Cellular Senescence via Modulation of SIRT1 and SIRT3 in Auditory Cells. Nutrients (2023) 15:544

– Companys‑Alemany J et al. Glial cell reactivity and oxidative stress prevention in Alzheimer’s disease mice model by an optimized NMDA receptor antagonist. Sci Rep. (2022) 12(1):17908

– del Mar Rivas-Chacón, L et al. Preventive Effect of Cocoa Flavonoids via Suppression of Oxidative Stress-Induced Apoptosis in Auditory Senescent Cells. Antioxidants (2022) 11:1450

– Pérez-Carrillo L et al. Cardiac Sodium/Hydrogen Exchanger (NHE11) as a Novel Potential Target for SGLT2i in Heart Failure: A Preliminary Study. Pharmaceutics (2022) 14: 1996

– To-Figueras J et al. Transcriptomic study in explanted liver from a patient with acute intermittent porphyria. JIMD Rep. (2022) 64(1):10-16

– Chikhaoui A et al. Inflammatory landscape in Xeroderma pigmentosum patients with cutaneous melanoma. Sci Rep. (2022) 12(1):13854

– Roglans N et al. Chronic liquid fructose supplementation does not cause liver tumorigenesis but elicits clear sex differences in the metabolic response in Sprague-Dawley rats. Food Nutr Res (2021) 65

– Chen W et al. CircRNA circPTK2 Might Suppress Cancer Cell Invasion and Migration of Glioblastoma by Inhibiting miR-23a Maturation. Neuropsychiatr Dis Treat. (2021) 17: 2767-2774

– Reger de Moura C et al. CD147 PromotesTumorLymphangiogenesis in Melanoma via PROX-1. Cancers (2021) 13(19): 4859

– Linillos-Pradillo B et al. Determination of SARS-CoV-2 RNA in different particulate matter size fractions of outdoor air samples in Madrid during the lockdown. Environ Res (2021) 195:110863

– Garcia P et al. Disruption of NIPBL/Scc2 in Cornelia de Lange Syndrome provokes cohesin genome-wide redistribution with an impact in the transcriptome. Nature Communications (2021) 12(1): 4551

– Vasilopoulou F et al. Microarray Analysis Revealed Inflammatory TranscriptomicChanges after LSL60101 Treatment in 5XFAD Mice Model. Genes (2021) 12(9): 1315-1327

– Haijun Wan H et al. CircRNACircRIMS is Overexpressed in Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Downregulate miR-613 Through Methylation to Increase Cell Proliferation. Cancer Manag Res. (2021) 13: 4587-4595

– Ribó P et al. Mutation in KARS: A novel mechanism for severe anaphylaxis. J Allergy Clin Immunol. (2021) 147(5): 1855-1864

– Bouchet M et al. ERRα Expression in Bone Metastases Leads to an Exacerbated Antitumor Immune Response. Cancer Res. (2020) 80(13): 2914-2926

– Tétu P et al. FGF2 Induces Resistance to Nilotinib through MAPK Pathway Activation in KIT Mutated Melanoma. Cancers (2020) 12(5): 1062

– Moreno-Rubio J et al. Clinical-pathological and molecular characterization of long-term survivors with advanced non-small cell lung cancer. Cancer Biol Med. (2020) 17(2):444-457

– Tong C et al. Repurposing loperamide to overcome gefitinib resistance by triggering apoptosis independent of autophagy induction in KRAS mutant NSCLC cells. Cancer Treat Res Commun. (2020) 25: 100229

– Ataam AJ et al. Targeted Angiogenesis Gene Expression Profiling of Patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension. J. Heart Lung Transplant. (2020) 39(4): S31

– Martínez-García MA et al. TLR2 and TLR4 Surface and Gene Expression in White Blood Cells after Fasting and Oral Glucose, Lipid and Protein Challenges: Influence of Obesity and Sex Hormones. Biomolecules (2020) 10(1): 111

– Reger de Moura C et al. Intermittent Versus Continuous Dosing of MAPK Inhibitors in the Treatment of BRAF-Mutated Melanoma. Transl Oncol. (2019) 13(2): 275-286

– Louveau B et al. Baseline Genomic Features in BRAFV600-Mutated Metastatic Melanoma Patients Treated with BRAF Inhibitor + MEK Inhibitor in Routine Care. Cancers (2019) 11(8): E1203

– Dupain C et al. Newly identified LMO3-BORCS5 fusion oncogene in Ewing sarcoma at relapse is a driver of tumor progression. Oncogene (2019) 38(47): 7200-7215

– Reger de Moura C et al. Discoidin Domain Receptors: A promising target in melanoma. Pigment Cell Melanoma Res. (2019) 32(5): 697-707

– Louveau B et al. A targeted genomic alteration analysis predicts survival of melanoma patients under BRAF inhibitors. Oncotarget (2019) 10(18): 1669-1687

– Félix AJ et al. Functional pharmacogenomics and toxicity of PolyPurine Reverse Hoogsteen hairpins directed against survivin in human cells. Biochem Pharmacol. (2018) 155:8-20

– Torres RJ & Puig JG. Aicar effect in early neuronal development. Nucleos Nucleot Nucl. (2018) 37(5): 261-272

– Delyon J et al. STAT3 Mediates Nilotinib Response in KIT-Altered Melanoma: A Phase II Multicenter Trial of the French Skin Cancer Network. J Invest Dermatol. (2018) 138(1): 58-67

– Mgrditchian T et al. Targeting autophagy inhibits melanoma growth by enhancing NK cells infiltration in a CCL5-dependent manner. Proc Natl Acad Sci. (2017) 114(44): 9271-9279

– Buart S et al. Transcriptional response to hypoxic stress in melanoma and prognostic potential of GBE1 and BNIP3. Oncotarget (2017) 8(65): 108786-108801

– Broséus J et al. VEGF121, is predictor for survival in activated B-cell-like diffuse large B-cell lymphoma and is related to an immune response gene signature conserved in cancers. Oncotarget (2017) 8(53): 90808-90824

– Delyon J et al. PDE4D promotes FAK-mediated cell invasion in BRAF-mutated melanoma. Oncogene (2017) 36(23): 3252-3262

– Doucet M et al. Quality Matters: 2016 Annual Conference of the National Infrastructures for Biobanking. Biopreserv Biobank (2017) 15(3): 270-276

– Delyon J et al. Validation of a preclinical model for assessment of drug efficacy in melanoma. Oncotarget (2016) 7(11): 13069-13081

– Xu-Dubois YC et al. Markers of endothelial to mesenchymal transition: evidence for antibody-endothelium interaction during antibody mediated rejection in kidney recipients. J Am Soc Nephrol. (2016) 27(1): 324-332

– Mourah S et al. Dramatic Transient Improvement of Metastatic BRAFV600E-Mutated Langerhans Cell Sarcoma under treatment with Dabrafenib. Blood (2015) 126(24): 2649-2652

– Delyon J et al. EMMPRIN regulates β1 integrin-mediated adhesion through Kindlin-3 in human melanoma cells. Exp Dermatol. (2015) 24(6): 443-448

– Khayati F et al. EMMPRIN/CD147 is a novel coreceptor of VEGFR-2 mediating its activation by VEGF. Oncotarget (2015) 6(12): 9766-9780

– Ranchoux B et al. Endothelial-to-mesenchymal transition in pulmonary hypertension. Circulation (2015) 131(11): 1006-1018

– Djaafri I et al. A novel tumor suppressor function of Kindlin-3 in solid cancer. Oncotarget (2014) 5(19): 8970-8985

– Milia-Argeiti E et al. EMMPRIN/CD147-encriched membrane vesicles released from malignant human testicular germ cells increase MMP production through tumor-stroma interaction. Biochim Biophys Acta (2014) 1840(8): 2581-2588

– Lescaille G et al. EMMPRIN/CD147 up-regulates urokinase-type plasminogen activator: implications in oral tumor progression. BMC Cancer (2012) 12(115): 1-9

– Milia-Argeiti E et al. Imbalance of MMP-2 and MMP-9 expression versus TIMP-1 and TIMP-2 reflects increased invasiveness of human testicular germ cell tumours. Int J Androl. (2012) 35(6): 835-844

– Abdelkarim M et al. Invading Basement Membrane Matrix Is Sufficient for MDA-MB-231 Breast Cancer Cells to Develop a Stable In Vivo Metastatic Phenotype. PLoS ONE (2011) 6(8): e23334.

– Huet E et al. EMMPRIN Modulates Epithelial Barrier Function through a MMP-Mediated Occludin Cleavage: Implications in Dry Eye Disease. Am J Pathol. (2011) 179(3): 1278-1286

– Moreau M et al. b-Catenin and NF-κB cooperate to regulate the uPA/uPAR system in cancer cells. Int. J. Cancer (2011) 128(6): 1280-1292

– Bougatef F et al. EMMPRIN Promotes Melanoma Cells Malignant Properties through a HIF-2alpha Mediated Up-Regulation of VEGF-Receptor-2. PLoS One (2010) 5(8): e12265

– Paule B et al. Soluble Isoforms of Vascular Endothelial Growth Factor Are Predictors of Response to Sunitinib in Metastatic Renal Cell Carcinomas. PLoS One (2010) 5(5): e10715

– Ma L et al. Antisense Inhibition of Amphiregulin Expression Reduces EGFR Phosphorylation in Transformed Human Breast Epithelial Cells. Anticancer Res. (2010) 30(6): 2101-2106

– Bougatef F et al. EMMPRIN promotes angiogenesis through hypoxia-inducible factor-2-mediated regulation of soluble VEGF isoforms and their receptor VEGFR-2. Blood (2009) 114(27): 5547-5556

Solutions d’expression génique de haute précision pour l’étude des voies de signalisation

Plus de 1 000 arrays qPCR validés expérimentalement et des outils dédiés à l’analyse des biomarqueurs pour une analyse fiable des voies de signalisation et des résultats prêts à publier.

Signalisation cellulaire qPCR arrays : accélérez vos recherches en biomarqueurs avec AnyGenes®

Signalisation cellulaire qPCR arrays : pourquoi les chercheurs choisissent AnyGenes®

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Études de cas : impact des signalisation cellulaire qPCR arrays AnyGenes®

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Nos solutions détaillées pour la signalisation cellulaire qPCR arrays

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Kits qPCR LncRNA

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signarrays®

Master Mix
de qPCR

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SpeAmp® NOUVEAU!

Primers validés et prêts
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NOUVEAU!

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LncRNA

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